ADN

1. Descubrimiento del ADN

El descubrimiento del ADN ha sido y es uno de los mayores descubrimientos científico de la historia. Su descubridor fue Friedrich Miescher en el año 1869 al inspeccionar pus en heridas abiertas. Solo fue localizada en el núcleo, y se llamo nucleína pero después paso a llamarse como se conoce actualmente, ácido desoxirribonucleico (ADN).



2. Base molecular de la herencia.

Las bases moleculares de la herencia son los ácidos nucleicos, que son los encargados de transmitir la información hereditaria y el funcionamiento de dicha información.





Los dos tipos de ácidos nucleicos son: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico) que se diferencian en varios aspectos:

1º En su composición de azúcar: el ADN tiene desoxirribosa y el ARN ribosa.

2º  EL ADN está compuesto por Adenosina, Timina Guanina y Citosina y el ARN sustituye la Timina por Uracilo.

3º También se diferencian en la función que tiene cada nucleido. El ADN transmite, conserva y almacena la información genética que se pasa de padres a hijas. El ARN estructura los procesos de la información genética del ADN.



Las moléculas han de reunir una serie de requisitos para poder transportar material hereditario:

- Recombinación y Mutación

- Transportar información a otras moléculas.

- Guardar información biológica establemente

- Duplicarse y transferir de una célula a otra y generación en generación.


3. El descubrimiento de la doble hélice

Así se conoce a la estructura molecular del ADN. Es uno de los descubrimientos más importantes de la historia. Fue descrito por Francis Crick y James Watson en el año 1953. Aunque para ello no realizaron ningún experimento, sino que usaron dos evidencias obtenidas por otros científicos: 



~ La primera evidencia fueron las radiografías de fibras de ADN de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins que propusieron que el ADN tenía forma de hélice.












~ La Segunda evidencia de Edwin Chargaff, se basa que en cualquier ADN sus componentes se regían por una serie de normas. 

1º Coincidían el contenido de adeninas y timinas.
2º Coincidía el numero de guaninas y citosinas.



4. Estructura del ADN

Está formado por la unión de 4 tipos de nucleótidos (A-T-G-C) que forman una escalera llamada doble hélice. Cada nucleótido esta hecho de 3 unidades: la molécula de azúcar (Desoxirribosa) un grupo fosfato y uno de los 4 grupos nombrados anteriormente (A-T-G-C).



La molécula de azúcar se sitúa en el centro del nucleótido y se rodea de un grupo fosfato y una base.

5. Expresión del mensaje genético

Es el proceso por el cual se crea una molécula de ARN, que complementa al ADN. Tiene una serie de características:

-Se desarrolla en el núcleo.

-Solo una cadena de las dos que forman el ADN actúa como molde. Tiene 3 fases: 

·Iniciación: una de las ARN reconoce una secuencia del ADN y se une a ella y la misma ARN separa las dos cadenas de ARN.



·Elongación: el ARN empieza la síntesis con el ribunocleótido. Después se añaden ribunocleótidos trifosfáticos y separan un grupo  P-P




·Terminación: el ARN reconoce unas señales de terminación dentro del ADN. 

En procariotas hay una secuencia palindrómica que forma un bucle al final del ARN formada por G y C seguido de varias T facilitando así su separación. En eucariotas hay otra secuencia (AAUAAA) que aparece antes del punto de corte. Tras la separación se añade en el extremo final una secuencia de unos 200 nucleótidos de A.